Woche 6: Mein Team – Kommunikation und PRNun ist schon mehr als die Hälfte meines Praktikums bei Changing Faces vergangen und damit höchste Zeit, euch zu zeigen, wie die Organisation aufgebaut ist!
Changing Faces ist in viele verschiedene Abteilungen („departments„) unterteilt. Zu Beginn meines Praktikums hatte ich für jedes dieser Abteilungen eine Einführung, um einen Einblick zu erhalten, welche Aufgaben wo übernommen und ausgeführt werden. An den zwei weiteren Standorten von Changing Faces findet sich neben dem zuständigen Manager jeweils nur eine kleinere Delegation einzelner Abteilungen. In Schottland gibt es eine Vertretung für Schulen und Spendensammlung, sowie lokale Kontaktpersonen für Leute aus Schottland. In Yorkshire and the Humber gibt es eine Vertretung für die Spendensammlung, Changing Faces Practitioners und Kontaktpersonen für lokale Klienten. Wenn wir von links nach rechts gehen seht ihr dort Ameesha, sie ist ebenfalls Praktikantin bei Changing Faces. Wir arbeiten meist sehr eng zusammen oder teilen uns die Aufgaben auf. Sie ist die Rettung in Not, wenn ich mal wieder ein Problem mit eigenwilligen Excel-Tabellen habe – Danke Ameesha! Der Herr im Bild ist Steve. Er ist der „Manager of Communication“ und somit der Chef unseres Teams. Wenn etwas unklar ist, trifft er die Entscheidungen. Steve arbeitet auch sehr eng mit den anderen Abteilungsleitern zusammen, da Interdisziplinarität bei Changing Faces eine sehr grosse Rolle spielt. In der Mitte seht ihr Phyll, sie startete nur eine Woche vor mir bei Changing Faces und ist neu zuständig für Kampagnen und Forschung als sogenannte “Campains Officer”. Sie startete zuerst als „Media Champion“ für Changing Faces – so nennen sie hier jene Vertreter, welche selbst ein verändertes Aussehen haben und gelegentlich für Changing Faces vor die Kamera treten, Interviews geben und an verschiedenen Medienanlässen teilnehmen. Phyll hatte bereits mehrere TV-Auftritte sowie Gastinterviews auf Youtube. Wer also ein paar Tipps braucht, was man zu jemandem mit einem auffälligen Erscheinungsbild nicht(!) sagen sollte, kann sich gerne dieses Video anschauen. Weiter in der Reihe geht es mit Rehana. Sie verwaltet alle Social Media-Profile (Facebook, Twitter und Instagram), arbeitet sehr eng mit den “Media Champions” zusammen und kümmert sich generell um Dinge, die mit Medien zu tun haben, wie Anfragen, Vermittlung, usw. Es ist auch Rehana, die immer ganz eifrig meinen Blog auf ihrer Facebook-Seite und Instagram teilt :-). Leider nicht auf dem Foto, aber auch in unserem Team, ist Rodney. Er arbeitet Teilzeit und ist zuständig für die ganze Webseitengestaltung und den Entwurf aller Flyer, Broschüren und Poster. Momentan hat er besonders viel zu tun, da sehr viel Material für den Face Equality Day produziert wird.
Das war nun nur ein grober Überblick der ganzen Organisation. Falls ihr Fragen oder weiteren Anregungen habt, dürft ihr diese gerne in den Kommentaren unten vermerken – ich freue mich immer sehr über jeden einzelnen Beitrag! Eine Antwort schreiben |
- Informationen
- Körperliche Auffälligkeiten
- Albinismus
- Alopecia areata (kreisrunder Haarausfall)
- Atopisches Ekzem (Neurodermitis)
- Ektodermale Dysplasie
- Epidermolysis bullosa (EB)
- Feuermale (Nävus flammeus)
- Hautläsionen nach fulminanter Sepsis
- Ichthyose
- Infantile Hämangiome
- Kongenitale melanozytäre Nävi (CMN)
- Kutane Mastozytose
- Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalten
- Lymphatische Malformation (Lymphangiom)
- Lymphödem
- Morphea (lokalisierte Sklerodermie)
- Netherton Syndrom
- Pityriasis Rubra Pilaris
- PROS (PIK3CA-related overgrowth spectrum)
- Psoriasis (Schuppenflechte)
- Verbrennungen
- Vitiligo
- Rekonstruktive und plastisch-chirurgische Behandlungsmethoden
- Psychosoziale Herausforderungen
- Literatur-Empfehlungen / Presse / Jahresberichte
- Hautstigma Pressesprecher*innen und Botschafter*innen
- Links zu anderen Organisationen
- Downloads / Ressourcen
- Körperliche Auffälligkeiten
- Unterstützung
- Angebote am Kinderspital Zürich
- 5. Oktober 2024: Kick-Off Meeting: «YOUNG AMBASSADORs»
- Kurzfilm über die Hautstigma Initiative
- Hautstigma Treffen
- Psychologische Sprechstunde am Zentrum Kinderhaut
- Medizinische Camouflage
- Pflegeberatung Plastische Chirurgie
- aha! Beratungsstelle Neurodermitis am Kinderspital Zürich
- KidTrauma – Mit einer App psychische Reaktionen auf ein Trauma einschätzen
- Gut durch den Spitalalltag
- Angebote anderer Organisationen
- Comic: „Vitiligo und wir …“
- Zentrum für seltene Krankheiten Zürich
- Betroffenen Organisationen
- YP Face IT - Online Programm für Jugendliche mit einer körperlichen Auffälligkeit
- Saras STEPS-Strategie - Selbstbewusster Umgang mit Fragen
- CMN Online Informationsmaterialien für Jugendliche
- SOPHIE - Online Programm zur Unterstützung bei Ängsten
- Individuelle Puppen
- aha! Allergiezentrum Schweiz: Beratungsstelle für Neurodermitis
- Geschwisterzeit
- Sternschnuppe – Herzenswünsche, Sternenprojekte und Freizeitsterne
- RareConnect - Plattform für seltene Erkrankungen
- Angebote am Kinderspital Zürich
- Kampagnen
- Projekte im Zusammenhang mit Hautstigma und dem Kinderspital Zürich
- 5. Oktober 2024: Kick-Off Meeting: «YOUNG AMBASSADORs»
- Face Equality International
- Kurzfilm über die Hautstigma Initiative
- Tag des brandverletzten Kindes
- September 2018: «SCHAUT UNS RUHIG AN» – Ausstellung des Zentrums Kinderhaut
- 24. Januar 2018: Vorpermière des Kinofilms WONDER
- Global Burn Care: Zürich - Indien - Afghanistan. Ein Reisebericht von Clemens Schiestl @ live aus Indien
- SRF 10vor10 Beitrag vom 9.8.2017: Der schwierige Weg der kleinen Adiam zurück ins Leben
- 17. Juni 2017 KiSpi Kinderfest
- Isabel Sahli @ ChangingFaces – Live-Blog aus London
- Isabel Sahli's Auftritt in der Sendung von "Aeschbacher"
- 18. Juni 2016: KiSpi Kinderfest 2016
- SRF-Dokumentation: Brandmal – Gezeichnet fürs Leben
- Am Ball bleiben – Dokumentarfilm über Jan
- Surviving the Fire – Clemens Schiestl – TEDxYouth@Zurich
- 16. März 2015 "Talk im Turm"- Podiumsgespräch zum Thema "Krisen und ihre Lösungen"
- Fernsehsendung «Gesundheit heute», 28.6.2014
- 20min Artikel – Chiara: «Das Feuermal gehört zu mir», 10.3.2014
- 20min Artikel: «Narben machen das Leben schwer», 8.3.2014
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- FearNoFace Kampagne: Halloween-Stereotype herausfordern
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- Herzensfotoprojekt #nofilter von Melinda Blättler
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- Dokumentarfilm "NEVUS... I OWN IT"
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- HAUT Couture - Der Podcast mit NANÉE
- "You are beautiful" - Aktion für ein positives Körperbild
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- Face Equality International
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- Face Equality - eine Kampagne der UK Organisation ChangingFaces
- Linda Hansen: Naevus Flammeus Foto-Projekt – Sehen Sie nur Rot?
- Bildband "Narben auf der Haut und in der Seele"
- In this skin – ein Fotoprojekt von Natalie McComas
- Videobotschaft der Aktivistengruppe "Make Love Not Scars"
- Puppen mit körperlichen Auffälligkeiten
- Bildband: IN/VISIBLE – UN/SICHTBAR
- Dokumentarfilm "In your face"
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- 26. November 2019: Dinosaur Lecture
- 2. März 2017: Vortrag "Ökonomisierte Kindermedizin"
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- 22./23. Mai 2015: 23. Jahrestagung des Arbeitskreises «Das schwerbrandverletzte Kind»
- SRF-Beitrag vom 5. Mai 2015: Zürcher Kinderspital rettet in Afghanistan Leben
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- Artikel in der Sonntagszeitung, 9.11.2014
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- 20min Artikel: «Narben machen das Leben schwer», 8.3.2014
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- Interview mit Clemens Schiestl, Tagesanzeiger, 25.12.2013
- «Tagesanzeiger-Artikel Sarah, übersät mit Leberflecken», 25.12.2013
Liebe Isabel
Deine interessanten Berichte zu lesen finde ich sehr spannend und eindrücklich und auch sehr lehrreich!
Das ist ja eine wahnsinnig spannende Zeit für dich, toll!
Danke, dass du deine Erlebnisse mit uns Daheimgebliebenen teilst.
Ich hoffe sehr, dass der 25. Mai ein voller Erfolg sein wird für „deine“ Organisation und für all die irgendwie betroffenen Menschen.
Für die letzte Phase vor deiner Rückkehr wünsche ich dir auf jeden Fall ganz viel Energie und Freude und auch viel Spass mit all den lieben Leuten!
Grüss mir London, see you soon Princess Sweetheart
Gotti m.
Ps. Bin jetzt mal chli brav und diskret mit meinen Ausdrücken, gell