Archiv

Die Face Equality Week 2024 findet vom 13. bis 19. Mai statt. Lasst euch inspirieren von der diesjährigen Kampagne #My face is a masterpiece, die Kunst und Face Equality verbindet!

Am 6. April 2024 organisieren wir einen Hautstigma Swim-Day im Hallenbad Hirslen, Bülach.

Clemens Schiestl reflektiert im Pensionierungs-Interview seine Karriere

am 4. November 2023 organisieren wir ein Familientreffen für ektodermale Dysplasie

Am 1. Juni 2023 findet ein Symposium zum Thema Lymphödem und lymphatische Malformationen beim Kind statt.

Am 13. Mai 2023 organisieren wir erstmals ein NETHERTON Familien Treffen.

Nehmen Sie an eine Studie der Universität Zürich zum Thema Gesundheitsversorgung, psychisches und körperliches Wohlbefinden bei Kindern mit einer seltenen Krankheiten teil.

Nehmen Sie an eine Studie der Universität Zürich zum Thema Gesundheitsversorgung, psychisches und körperliches Wohlbefinden bei seltenen Krankheiten teil.

2022 fand vom 17.-24. Mai 2022 die vierte internationale «Face Equality Week» statt. Das diesjährige Motto war: "Face Equality is a Human Right». 

SOPHIE ist ein Online-Programm der Universität Bern für Jugendliche, die sich Unterstützung bei sozialen Ängsten, starker Schüchternheit oder Redeangst wünschen und ihr Selbstwertgefühl stärken m...

Am 23. Oktober 2020 findet das Jubiläumssymposium der Kinderdermatologie Zürich statt.

Es tut uns leid, mitteilen zu müssen, dass Dr. James Partridge, Gründer von 'Face Equality International', am 16. August 2020 verstorben ist.

Vom 17.-24. Mai 2020 fand die internationale «Face Equality Week» statt.

Koen van Eck von Video Gang hat einen Kurzfilm zu unserer Hautstigma Initiative erstellt.

Das Netzwerk «Genodermatoses & Rare Skin Disorders» organisiert einen Malwettwerb zum Thema «The Story of My Skin».

Am 7. Dezember findet jeweils der «Tag des brandverletzten Kindes» statt.

Am 29.11.2019 fand die zweite «Dinosaur Lecture» des Zentrums für brandverletzte Kinder, Plastische und Rekonstruktive Chirurgie statt.

Am 31.8.2019 fand das erste deutschsprachige PROS-Patiententreffen statt.

Die Schweizerische Gesellschaft für Psoriasis und Vitiligo organisierte 2019 drei Events für Kinder mit Psoriasis oder Vitiligo und ihre Familien.

Am Sonntag, 29. September 2019 fand ein Nävus-Familientreffen statt.

Vom 17.-25. Mai 2019 fand die allererste internationale «Face Equality Week» statt.

Am 11. März 2019 fand im Landesmuseum eine besondere Vernissage zu Gunsten des Zentrum für brandverletzte Kinder des Kinderspitals statt.

Am 3. September 2018 erschien im Migros Magazin eine Reportage über Mafalda und Gian.

Am 8. August 2018 erschien im St. Galler Tagblatt ein Artikel über Hautstigmata.

Im Rahmen des 150 Jahre Jubliäums des Kinderspital Zürich fand vom 7.-23. September 2018 eine Ausstellung mit dem Titel SCHAUT MICH RUHIG AN statt.

Im Juli 2018 erschien im Magazin "WirEltern" ein Artikel zum Thema "Hautstigma". Darin werden drei Kinder mit "Narben, Tupfen und Flecken" im Gesicht portraitiert.

Lesen Sie unseren Jahresbericht 2017.

Am 6. Juni 2018 organisiert der Natur- und Tierpark Goldau einen Abend für Kinder mit einer chronischen Erkrankung.

Am 24. Januar 2018 organisierte Hautstigma mit Unterstützung der Impuls Media Group AG eine Vorpremière zum Kinofilm WONDER.

Am Sonntag, 3. Dezember 2017 organisiert der Lions Club Zürich-Airport einen Grittibänzen-Verkauf am Chlausmärt in Dietlikon zu Gunsten der Haustigma-Initiative.

Seit 2012 unterstützt das Team des Zentrums für brandverletzte Kinder in Zürich die Station für brandverletzte Kinder in Kabul, Afghanistan. Dr. Schiestl berichtet live aus einem Workshop in Indien.

Am 13. Dezember organisieren wir ein Hautstigma Treffen. Der Verein "Spiel des Jahres" wird einen Spiel-Nachmittag für Gross und Klein organisieren.

Vor einem Jahr kam es im Grossraum St.Gallen zu einem Angriff auf Zugpassagiere. Dabei wurde die damals 6jährige Adiam schwer verbrannt. "10vor10" berichtet vom Weg der kleinen Adiam zurück ins Leben.

Am 17. Juni 2017 fand zum 12. Mal das Kispi-Kinderfest statt. Wir organisierten einen Informationsstand zum Thema "Haut", inkl. Ballonwettbewerb.

Isabel Sahli absolviert von April bis Mai 2017 ein Praktikum bei der UK Organisation ChangingFaces. Dabei berichtet sie live aus London über die Aktivitäten von ChangingFaces.

Die dänische Fotografin Linda Hansen hat Menschen abgelichtet, die ein Feuermal im Gesicht haben.

Am 2. März 2017 fand am Kinderspital Zürich ein Votrag zum Thema "Ökonomisierte Kindermedizin" statt.

Am 7. Dezember 2016 beteiligten wir uns an der Aktion „Tag des brandverletzten Kindes“. Wir organisierten einen Aktionsstand und setzen uns für die Prävention von thermischen Verletzungen ein.

Am Sonntag, 25. September 2016 fand eine Kindermodenschau zu Gunsten des Kinderspitals Zürich statt.

Im September 2016 veröffentlichte das Magazin Annabelle (15/16) einen interessanten Artikel zum Thema Schönheit: Perfekt - Unperfekt.

15.9.2016: Isabel Sahli erlitt mit 14 Jahren eine schwere Verbrennung. Bei "Aeschbacher" erzählt sie, wie sie mit ihren Narben umgeht.

Die Fotografin Gudrun Holtz hat eine fotografische Dokumentation von Menschen und ihren Narben geschaffen.

Am 5. September 2016 findet ein wissenschaftliches Symposium zum Thema "Hautersatzforschung" statt.

Im August 2016 veröffentlichte das Magazin "active live" einen Artikel zum Thema Feuermale.

Am 29. Oktober 2016 findet unser nächstes Hautstigma-Treffen statt – verbunden mit einem Spielnachmittag und einer Diskussion zum Thema "Schuldgefühle".

Am 18. Juni 2016 fand das KiSpi-Kinderfest statt. Kinder und Eltern hatten die Möglichkeit, die Welt des Spitals mit Spiel und Spass zu erkunden. Auch Hautstigma war dabei.

Am 3. Juni 2016 findet unser nächstes Hautstigma-Treffen statt. Eingeladen sind Jugendliche und junge Erwachsene mit einer sichtbaren Hautveränderung.

Forscherinnen des Kinderspitals Zürich führen eine Studie zur Erfassung des psychischen Wohlbefindens von Kindern und Jugendlichen mit kongenitalen melanozytären Nävi und deren Eltern durch.

Am 23. März 2016 organisierten wir ein Haustigma-Treffen mit einer Dikussionsrunde zum Thema „Mit einer körperlichen Auffälligkeit die Schule besuchen".

Die Französische Betroffenen-Organisation "Naevus2000" organisiert am 8.-9. Oktober 2016 ein internationales Nävus-Betroffenen-Treffen in Disneyland Paris!

SRF DOK: Das SRF-Team begleitete drei Kinder, die eine schwere Verbrennung erlitten haben und dokumentierte den Einsatz der Familien und des Teams am Kinderspital Zürich.

Jonas Vetsch, Gymnasialschüler an der Kantonsschule Frauenfeld, erstellte als Maturaarbeit einen Dokumentarfilm über Jan – einem Jungen, der eine fulminante Sepsis überlebt hat.

Am 7. März 2016 organisiert der Lions Club Zürich-Airport ein Dîner de Charité im Kongresshaus Zürich zu Gunsten des Zentrums für brandverletzte Kinder, plastische und rekonstrukti...

Am 7. Dezember findet der „Tag des brandverletzten Kindes“ statt. Das diesjährige Motto lautet „Verbrannt, verbrüht.. was tun?“. Wir organisierten einen Aktionsstand in Zürich...

Am 7. November 2015 fand am Kinderspital Zürich ein Familien-Treffen für Kinder und Jugendliche mit einer Hautauffälligkeit sowie deren Angehörige statt.

Am 3. September 2015 organisierte der Frauenverein Wohlen bei Bern einen Herbststand zu Gunsten der Hautstigma-Initiative. Wir danken ganz herzlich!

Am 23. August 2015 organisierte Hautstigma ein Familien-Treffen für Kinder und Jugendliche, die von einem kogenitalen melanozytären Nävus betroffen sind.

Am 20. Juni 2015 fand das jährliche Kispi Kinderfest statt!

Am 22. Mai 2015 fand die 23. Jahrestagung des Arbeitskreises "Das schwerbrandverletzte Kind" in Zürich statt.

Am 5. Mai 2015 erschien auf SRF ein Bericht von Clemens Schiestl über die Situation der Station für brandverletzte Kinder in Kabul, Afghanistan.

Clemens Schiestl hielt am 14. März 2015 im Rahmen eines TEDxYouth@Zurich Events eine Präsentation zum Thema "Surviving the Fire".

April 2015: Wir bedanken uns ganz herzlich bei Jessica und Nathalie für ihre Spendenaktion zu Gunsten von brandverletzten Kindern!

Afghanistan-Zürich: Hilfe für brandverletzte Kinder. Am 14. April 2015 fand eine Informationsveranstaltung im Hörsaal des Kinderspitals Zürich statt.

Im "Talk im Turm" – eine Veranstaltungsreihe der Universität Zürich – diskutierten am 16. März 2015 Prof. Markus Landolt und Alexandra Freund das Thema "Krisen und ihre Lösungen"

In der Ausgabe 1/15 des «Magazins» – die Zeitschrift der Universität Zürich – erschien ein Artikel zum Thema Brandverletzung und psychische Traumatisierung.

Der 7. Dezember gilt als "Tag des brandverletzten Kindes" . Auch wir engagieren uns mit einer Aktion am Kinderspital Zürich.

Am 9. November 2014 erschien in der Sonntagszeitung ein Bericht über Hautstigma.

Am 27. September 2014 fand unser erster offizieller Hautstigma-Event statt: Wir organisierten einen Zoo-Ausflug für brandverletzte Kinder.

Am 21. Juni 2014 organisierten wir einen Ballon-Wettbewerb. Es wurden 45 Karten zurück geschickt. Erfahren Sie, wer gewonnen hat!

Am 28. Juni 2014 erschien auf SRF1 die Sendung "Gefährliche Sommerzeit", welche unter anderem das Thema "Brandverletzungen" thematisiert.

Am 21. Juni 2014 können Kinder und ihre Eltern am Kispi-Kinderfest die Spitalwelt mit Spiel und Spass erkunden. Besuchen Sie unseren Hautstigma-Stand und machen Sie mit beim Ballonwettb...

Im 20min Artikel, welcher am 20. März 2014 erschien, werden drei junge Menschen mit einer Hautauffälligkeit portraitiert.

Am 20. März 2014 erschien in der 20min ein Artikel zur Hautstigma-Initiative

Im Februar 2014 besuchte Clemens Schiestl die Station für brandverletzte Kinder am Indra Gandhi Children’s Hospital in Kabul, Afghanistan – Lesen Sie den eindrücklichen Reisebericht.

Am 25. März 2013 erschien im Tagesanzeiger ein Interview mit Clemens Schiestl über das Operieren von grossflächigen Muttermalen.

Am 25. Dezember 2013 erschien im Tagesanzeiger ein Artikel über eine junge Frau, Sarah, welche mit einem grossflächigen Muttermal zur Welt kam.