Personalisierte EB-Broschüren für Schulen – Unterstützung für Kinder mit Epidermolysis bullosa (EB)

Der Schulstart ist ein wunderbarer und aufregender Meilenstein im Leben eines Kindes, doch manchmal ist es gar nicht so einfach, Mitschüler*innen, deren Eltern und Lehrpersonen zu erklären, was Epidermolysis bullosa (EB) bedeutet.

Um diesen Übergang zu erleichtern, bietet DEBRA Ireland Kindern, die in die Schule kommen, eine personalisierte EB-Broschüre an.

Diese individuell gestalteten Booklets sollen über EB informieren und die spezifischen Bedürfnisse jedes betroffenen Kindes berücksichtigen.

 

Jede Broschüre wird in enger Zusammenarbeit mit den Familien erstellt, sodass sie genau auf die Situation des jeweiligen Kindes abgestimmt ist. Sie enthält unter anderem Informationen zu:

 

  • Den medizinischen und pflegerischen Anforderungen
  • Hilfestellungen im Schulalltag
  • Praktischen Tipps für eine inklusive und unterstützende Umgebung

Diese Initiative soll nicht nur das Bewusstsein für EB in Schulen stärken, sondern auch den  Kindern eine möglichst sorgenfreie und integrative Schulzeit ermöglichen. Eine schöne Idee, die als Vorlage für ein eigenes Info-Büchlein dienen könnte.

 

Mehr dazu hier: DEBRA Ireland – Personalisierte EB-Broschüren

 

Interesse an einer personalisierten Broschüre oder weiteren Informationen zu EB?
Dann wenden Sie sich gerne an das Support-Team von DEBRA unter:

 

Weiterführende Informationen:

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